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复旦大学附属华山医院泌尿外科姜昊文教授、张立旻副主任医师临床研究团队在一项纳入1080名前列腺癌患者的研究中发现，T细胞在实体瘤中有杀伤肿瘤的作用，但前列腺癌中具有CD103标志物的杀伤性T细胞，其抗肿瘤功能水平低下，同时还分泌促肿瘤相关的细胞因子，是藏匿在杀伤性免疫细胞中的“叛徒”。

  该研究为前列腺癌个性化治疗提供了精准依据。相关论文近日已发表在《英国癌症杂志》上。

  姜昊文说，前列腺癌为男性高发恶性肿瘤，根治性前列腺切除术是治疗局限性前列腺癌的手段之一，但部分患者在接受手术后出现生化复发（临床复发的最早阶段）事件，提示不良生存结局。甄别术后高概率生化复发人群并选择合理辅助治疗方法，是目前一大难题。

  该研究团队发现，前列腺癌的细胞因子Midkine可使抗肿瘤杀伤性T细胞呈现耗竭现象，促进了肿瘤进展与复发。该研究成果具有转化治疗价值。

  在此基础上，研究团队进一步明确了前列腺癌抗肿瘤免疫失衡状态的成因，聚焦组织驻留特征因子CD103的作用机制。通过回顾性分析1080名前列腺癌患者的CD103阳性细胞浸润丰度，研究团队发现，CD103阳性细胞富集型前列腺癌患者在进行根治性前列腺切除术后，具有更高概率的生化复发水平，然而具有此分子特征的高危前列腺癌患者却具有更佳的辅助内分泌治疗效果。

  基于此临床现象，研究团队深入探索CD103阳性细胞富集型前列腺癌的微观特征，发现此类前列腺癌以富集免疫抑制性环境为主，而以往在其他肿瘤内起到决定性肿瘤杀伤作用的杀伤性T细胞中的CD103阳性亚群却呈现失能状态，原来它就是造成前列腺癌肿瘤进展的“罪魁祸首”。

  该研究首次揭示了中国人群前列腺癌CD103阳性富集亚型的免疫特征与临床意义，成功找到了藏匿在肿瘤杀伤性免疫细胞中的“叛徒”（CD103）。姜昊文介绍，好在这群“叛徒”对于内分泌治疗较敏感，经改造，此类杀伤性T细胞将会被重新激活抗肿瘤能力。